Beranda Tentang Kami Distrofi Muskular Program Berita Kontak
Bergabung Donasi Sekarang
Keluarga dan Anak Indonesia YPDMI
Penyakit Langka

Bersama Mereka,
Kita Bisa Lebih Kuat

Distrofi Muskular adalah penyakit genetik langka yang menyerang ribuan keluarga Indonesia. YPDMI hadir mendampingi mereka agar tetap berdaya dan penuh harapan.

Konsultasi Medis Indonesia
Akses Layanan

Memudahkan Akses Medis untuk Pasien DM

Kami menjembatani keluarga penyandang Distrofi Muskular dengan tenaga medis spesialis dan lembaga kesehatan terpercaya untuk penanganan yang tepat.

Komunitas YPDMI Indonesia
Komunitas

Tidak Sendiri,
Komunitas Kami Ada Untuk Anda

Bergabunglah dengan jaringan keluarga penyandang DM di seluruh Indonesia. Berbagi pengalaman, saling menguatkan, dan melangkah bersama.

Selamat Datang di Yayasan Peduli Distrofi Muskular Indonesia (YPDMI) Mari Bersama Tingkatkan Kepedulian Terhadap Penyakit Langka Penanganan Dini Sangat Penting Bagi Penyandang DM Dukungan Anda Membantu Mereka Tetap Kuat Selamat Datang di Yayasan Peduli Distrofi Muskular Indonesia (YPDMI) Mari Bersama Tingkatkan Kepedulian Terhadap Penyakit Langka Penanganan Dini Sangat Penting Bagi Penyandang DM Dukungan Anda Membantu Mereka Tetap Kuat
0
Keluarga Terdampak
0
Provinsi Jaringan
0
Tahun Berkarya
0
Mitra Institusi
Kegiatan Yayasan YPDMI Indonesia
Tentang Yayasan

Bergerak Bersama
Bagi Penyandang Distrofi Muskular

Yayasan Peduli Distrofi Muskular Indonesia (YPDMI) adalah lembaga nirlaba yang didirikan di Yogyakarta atas dasar kemanusiaan. Kami memberdayakan keluarga dan pasien melalui edukasi, akses kesehatan, dan dukungan komunitas.

  • Edukasi penyakit langka DM kepada masyarakat
  • Menjembatani akses medis dan fasilitas kesehatan
  • Wadah komunitas berbagi (Peer Support)
Kenali Kami Lebih Dekat
Program Kerja

Apa Yang Kami Lakukan

Melalui berbagai inisiatif, kami berupaya meningkatkan kualitas hidup dan kesejahteraan penyandang Distrofi Muskular beserta keluarga mereka.

Edukasi Keluarga

Penyelenggaraan webinar, seminar, dan kelas pelatihan intensif mengenai perawatan dan penanganan anak dengan Distrofi Muskular.

Akses Medis & Rujukan

Membantu dan mempermudah keluarga pasien untuk mendapatkan rujukan serta perawatan dari dokter spesialis neuromuskular.

Peer Support Group

Membangun komunitas solid antar orang tua pasien untuk saling berbagi cerita, kekuatan, dan menjadi pendukung satu sama lain.

Pelatihan Nakes

Mengadakan workshop keterampilan untuk tenaga medis terkait tata laksana terkini penanganan medis penyakit Distrofi Muskular.

Konseling Psikososial

Menyediakan pendampingan dan konseling psikologis bagi pasien dan keluarga untuk menjaga kesehatan mental dalam menghadapi perjalanan penyakit.

Advokasi Kebijakan

Bekerja sama dengan pemangku kepentingan untuk mendorong regulasi pemerintah yang lebih ramah bagi penyandang penyakit langka.

Penyakit Langka

Kenali Distrofi Muskular Lebih Jauh

Distrofi Muskular adalah kelompok penyakit genetik yang ditandai dengan kelemahan dan degenerasi otot progresif. Mengetahui sejak dini sangat penting untuk penanganan yang tepat guna.

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) adalah tipe yang paling umum, biasanya mulai terlihat pada anak usia 2-5 tahun dengan gejala sering terjatuh, sulit berlari, dan gaya berjalan khas.
Baca Panduan Lengkap

Faktor Genetik

Kondisi bawaan yang diwariskan dari mutasi gen spesifik penghasil distrofin.

Kelemahan Progresif

Melemahnya fungsi otot dari waktu ke waktu, bermula dari panggul dan kaki.

Alat Bantu Gerak

Sebagian besar pasien akan membutuhkan kursi roda seiring bertambahnya usia.

Pentingnya Terapi

Fisioterapi dan penanganan medis dini terbukti memperpanjang harapan hidup.

Program Utama

Program Bantuan Prioritas

Komitmen YPDMI untuk memberikan bantuan langsung yang berdampak pada kualitas hidup harian penyandang Distrofi Muskular.

Kursi Roda Adaptif

Pengadaan kursi roda listrik dan alat bantu mobilitas khusus untuk mendukung kemandirian gerak harian.

Fisioterapi Rutin

Subsidi biaya terapi fisik berkelanjutan untuk memperlambat progresivitas kelemahan otot pasien.

Nutrisi & Suplemen

Pemberian nutrisi spesifik dan vitamin penguat fungsi jantung serta pernapasan bagi penyandang DM.

Mari Berbagi

Realisasi Dana & Target Donasi

Lihat Semua Kampanye
Terapi Indonesia

Subsidi Terapi Fisioterapi Rutin Anak DMD

Bantu biaya fisioterapi untuk menjaga fungsi otot dan mencegah komplikasi pada anak dengan DMD.

Terkumpul 72%
Target: Rp 50 Jt
Donatur: 143
Donasi Sekarang
Buku Panduan

Buku Panduan Medis DM untuk Keluarga Pasien

Pencetakan dan distribusi buku panduan perawatan komprehensif bagi orang tua yang baru menerima diagnosa.

Terkumpul 45%
Target: Rp 25 Jt
Donatur: 87
Donasi Sekarang
Seminar Nasional Indonesia

Seminar Nasional Penyakit Langka 2026

Dukungan dana penyelenggaraan seminar medis dan gathering komunitas nasional di Yogyakarta.

Terkumpul 88%
Target: Rp 75 Jt
Donatur: 210
Donasi Sekarang
Berita & Artikel

Kabar Terbaru

Lihat Semua Berita
Topik Populer: Semua