Lembaga nirlaba yang berdiri atas dasar kemanusiaan untuk memberdayakan keluarga dan penyandang penyakit langka Distrofi Muskular di Indonesia.
Yayasan Peduli Distrofi Muskular Indonesia (YPDMI) didirikan beranjak dari keprihatinan atas minimnya informasi dan dukungan bagi penyandang Distrofi Muskular (DM) di tanah air.
Masih belum dikenal luasnya penyakit DM di Indonesia karena merupakan kategori penyakit genetik langka.
Akses layanan spesialis neuromuskular masih sulit, berbiaya tinggi, dan memerlukan penanganan jangka panjang.
Masih minimnya perhatian pemerintah dalam membuat regulasi dan perlindungan khusus bagi pasien penyakit langka.
"Bergerak bersama orang tua dan keluarga, berbagi, tetap kuat, dan berdaya."
Menjadi wadah pemberdayaan penyandang distrofi muskular serta masyarakat di Indonesia bertaraf nasional dan internasional berlandaskan perkembangan informasi dan teknologi berdasarkan budaya bangsa.
Pakar medis, akademisi, dan orang tua hebat yang berdedikasi mengabdi untuk kemajuan yayasan.
Jadilah relawan, anggota, atau donatur untuk mendukung visi kami menciptakan masyarakat inklusif bagi penyandang penyakit langka.